三房心病因有哪些

主要病因

一般认为是在胚胎发生期，肺总静脉和左房的连接部未能吸收或吸收不全而残留了隔膜，而肺静脉干没有与左心房融为一体，因此肺静脉干膨大成为了左心房的副房。目前最有说服力的胚胎学机制为肺静脉总干退化不全，未能与左房壁完全融合所致。

流行病学

三房心是一种罕见的先天性心脏病，占所有先天性心脏畸形的0.1%~0.4%，多发生在婴儿和儿童，成人病例少见，男女发病率相比约为1.5：1。典型先天性三房心一般较左型而言，右型仅占8%，且两型常合并其他心脏畸形。三房心的病情转归主要取决于副房与真正心房之间交通孔的大小及合并的心脏畸形，如果无交通或者交通孔很小，出生后不久即出现严重的症状，若不经外科治疗，约50%在婴儿期死亡。虽然先天性三房心的发病率较低，但其病理解剖和血流动力学复杂多样，其临床表现缺少特异性而容易导致误诊或漏诊，给临床治疗造成了很大的困难。

好发人群

本病好发于孕期未正规行产前检查的孕妇所产婴儿，以及长期反复出现感冒、有先心病家族史的患者。