什么是自身免疫性肝病
时间：2022-1-22 11:34 作者：清歌 分类： 无
自身免疫性肝病是一类病因尚不明确，具有自身免疫基础的非化脓性炎症性肝病。根据主要受累的肝细胞类型不同，分为两大类，即肝细胞受累的自身免疫性肝炎、胆管细胞受累的自身免疫性胆管病。后者有胆汁淤积表现，包括原发性胆汁淤积性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、IgG4相关硬化性胆管炎。
就诊科室：
消化内科
是否医保：
是
英文名称：
autoimmune liver diseases，AILD
是否常见：
否
是否遗传：
是
并发疾病：
高胆固醇血症、肝癌、胆管癌、食管静脉曲张
治疗周期：
长期间歇治疗
临床症状：
乏力、嗜睡、黄疸、腹水、脾大
好发人群：
患有自身免疫性疾病人群
常用药物：
泼尼松、熊去氧胆酸
常用检查：
肝功能检查、免疫学检查、B超检查、肝组织检查
疾病分类
根据主要受累的肝细胞类型不同，分为两大类，即肝细胞受累的自身免疫性肝炎、胆管细胞受累的自身免疫性胆管病。胆管细胞受累的自身免疫性肝病又分为原发性胆汁淤积性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、IgG4相关硬化性胆管炎。
自身免疫性肝炎
本病以血清中出现自身抗体、血清转氨酶和IgG升高，组织学以界面性肝炎、门脉大量浆细胞浸润为特点，常共存肝外自身免疫性疾病。
原发性胆汁性肝硬化
原发性胆汁性肝硬化是由于肝内小叶间胆管肉芽肿炎症导致小胆管破坏减少、胆汁淤积，最终出现纤维化、肝硬化甚至肝功能衰竭。
原发性硬化性胆管炎
原发性硬化性胆管炎是一种特发性肝内胆管炎症和纤维化导致多灶性胆管狭窄、慢性胆汁淤积综合征、门脉高压和最终肝衰竭的慢性胆汁淤积性肝病。
IgG4相关硬化性胆管炎
本病多见于老年患者，男女比例为(2～4):1。