高血压危象的发生可以是因为在某种诱因作用下血压在短时间内急性升高，从而损伤靶器官。也可以是其他诱因造成的急性靶器官损伤或原有慢性靶器官损害的急性加重同时伴有中、重度高血压，此时动脉血压的水平直接影响到靶器官损害的进展甚至危及生命。

高血压危象是急诊科常见的极其危险的危急重症，是原发性或继发性高血压病人由于某些诱因，血压急性升高并伴相应靶器官功能损害的一组临床综合征。临床主要以血压显著升高、植物神经功能紊乱、急性靶器官损伤为主要表现，致残率、致死率较高。发病后应立即采取降压治疗以阻止重要器官进一步损害。

肥厚型心肌病尚无有效的预防手段，建议有心脏病家族史的群体定时体检，出现不适及时就医。日常注意加强营养，适度锻炼。

肥厚型心肌病患者注意日常生活规律，避免过劳、饮食不规律、情绪波动、便秘和着凉感冒等，以防诱发心力衰竭。每天应有足够的休息时间，夜间睡眠时间不少于10小时，每天午后也应休息1~2小时。

肥厚型心肌病患者宜选择消化、富含维生素、高蛋白饮食，少食多餐，忌食油腻食物及刺激性食物，多吃新鲜的瓜果蔬菜。注意饮食限盐，每日盐的摄入量不得超过4~5g。

肥厚型心肌病无法治愈，患者已经出现了心肌肥厚则不可逆，患者的预期寿命视病情而定。病情如果长期发展，可出现慢性心力衰竭等后遗症。建议患者出院后定期复诊，并注意自行监测血压变化。
能否治愈
本病无法治愈，心肌的肥厚改变不可逆，只能通过现有的医疗手段控制病情发展。
能活多久
肥厚型心肌病可以活数年到数十年不等。肥厚型心肌病如果病情轻，积极用药物控制疾病进展，寿命不会受到影响。如果肥厚型心肌病病情比较严重，出现了胸憋、胸痛、心悸、气紧、呼吸困难等不适的临床表现，甚至并发心律失常或心力衰竭，会影响到正常寿命，可能仅数年，到晚期有生命危险。尤其是合并流出道梗阻的肥厚型心肌病有猝死的风险，出现心力衰竭的心肌病患者五年存活率不到50%。
后遗症
慢性心力衰竭
病情控制不佳的且病程持续进展的肥厚型心肌病患者，可有慢性心衰。
复诊
建议患者出院后自备血压计，每日监测血压。出院后的第一年，每月到医院复查一次心电图、超声心动图、血常规等检查项目。若病情控制良好，可改为三个月复查一次，出现不适，及时就医。

肥厚型心肌病病程呈现典型的心室重构进程，为了延缓和逆转重构，建议服用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，小到中等剂量。

肥厚型心肌病患者常因心前区不适而就诊于心内科，但是也有相当部分的患者是因为心电图异常就诊。听诊发现杂音而就诊者也不在少数，患者需要进行心电图、超声心动图、心脏核磁共振、体格检查等检查。之后结合患者的病史、临床表现、检查结果来确诊，并与高血压性心脏病、主动脉瓣狭窄等病鉴别。

肥厚型心肌病的典型症状包括呼吸困难、心绞痛、心悸、头晕，部分患者甚至出现一过性的晕厥，严重者可能会出现猝死，常见并发症有心内膜炎和心肌梗死。

肥厚型心肌病有遗传家系，主要病因包括遗传因素和内分泌紊乱。本病非传染病，无传播途径。好发于有肥厚型心肌病家族遗传史、患有嗜铬细胞瘤的群体。上呼吸道感染、体力活动、剧烈运动均可诱发本病。