早期筛查

三房心患者的护理以术后伤口的恢复、避免发生感染为主，或在感染发生早期能被及时发现和处理等。

饮食调理

三房心预后决定于副房与左心房间交通孔的大小，75%的三房心因血流受阻明显，导致严重肺静脉高压、肺水肿，在婴儿期即死亡。先天性三房心的外科手术远、近期效果满意，预后较好，术后5年、15年生存率可分别达到96%和88%。手术技术与方式在不断地发展和创新，围手术期死亡率也在逐渐下降，死亡原因包括脑血管意外、重症感染等。

三房心的首选治疗方法是手术切除异常的纤维肌性隔膜，合并其他复杂畸形时手术风险将会增大，手术后可有效缓解症状，疗效较好。由于大多数患者可出现严重肺静脉高压、肺水肿，因此三房心患者多数死于婴幼儿期，出现症状较早但没有及时进行手术治疗的患者，多于儿童及青年期死亡。

三房心是一种少见的先天性心脏病，早发现、早诊断、早治疗对于改善症状，预防并发症及其重要，尤其对于有生长迟缓和活动后气促、咯血、反复呼吸道感染的婴幼儿患者，要进行心脏B超筛查。对于有疑似临床表现的患者，更应该及时就诊，以明确诊断。

三房心的临床表现或轻或重，可以终生无症状，亦可以出生不久就出现体征，这主要是与隔膜交通口的差异以及合并其它相关心血管异常有关，临床主要表现为面色苍白、心动过速、脉细、生长发育延迟。

三房心是一种发病率很低的先天性发育缺陷性疾病，有关该病发病因素的研究报道极少见，现仍未确定明确的病因。

三房心系胚胎期原发隔异常发育，形成左心房内有畸形隔膜，使左心房分为副房及真正左心房两个部分。三房心可以终生无症状，亦可以出生不久就出现体征，这主要是与隔膜交通口的差异以及合并其它相关心血管异常有关。交通口小者，由于肺静脉回流受阻，引起类似二尖瓣狭窄的临床表现(肺静脉高压、肺水肿、肺动脉高压和心力衰竭等)，需要外科干预矫正。如果交通口大，不限制静脉回流，而且没有合并其他先天异常或只有相关的先天小缺陷，症状表现不明显，可以不治疗。

由于主动脉瘤可能是由于吸烟、创伤、高血压、高龄诱发的动脉中层发生退化。也可因遗传因素、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化等导致此病的发生，因此需要对上述这些因素做出预防措施。