肥厚型心肌病患者宜选择消化、富含维生素、高蛋白饮食，少食多餐，忌食油腻食物及刺激性食物，多吃新鲜的瓜果蔬菜。注意饮食限盐，每日盐的摄入量不得超过4~5g。

肥厚型心肌病无法治愈，患者已经出现了心肌肥厚则不可逆，患者的预期寿命视病情而定。病情如果长期发展，可出现慢性心力衰竭等后遗症。建议患者出院后定期复诊，并注意自行监测血压变化。
能否治愈
本病无法治愈，心肌的肥厚改变不可逆，只能通过现有的医疗手段控制病情发展。
能活多久
肥厚型心肌病可以活数年到数十年不等。肥厚型心肌病如果病情轻，积极用药物控制疾病进展，寿命不会受到影响。如果肥厚型心肌病病情比较严重，出现了胸憋、胸痛、心悸、气紧、呼吸困难等不适的临床表现，甚至并发心律失常或心力衰竭，会影响到正常寿命，可能仅数年，到晚期有生命危险。尤其是合并流出道梗阻的肥厚型心肌病有猝死的风险，出现心力衰竭的心肌病患者五年存活率不到50%。
后遗症
慢性心力衰竭
病情控制不佳的且病程持续进展的肥厚型心肌病患者，可有慢性心衰。
复诊
建议患者出院后自备血压计，每日监测血压。出院后的第一年，每月到医院复查一次心电图、超声心动图、血常规等检查项目。若病情控制良好，可改为三个月复查一次，出现不适，及时就医。

肥厚型心肌病病程呈现典型的心室重构进程，为了延缓和逆转重构，建议服用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，小到中等剂量。

肥厚型心肌病患者常因心前区不适而就诊于心内科，但是也有相当部分的患者是因为心电图异常就诊。听诊发现杂音而就诊者也不在少数，患者需要进行心电图、超声心动图、心脏核磁共振、体格检查等检查。之后结合患者的病史、临床表现、检查结果来确诊，并与高血压性心脏病、主动脉瓣狭窄等病鉴别。

肥厚型心肌病的典型症状包括呼吸困难、心绞痛、心悸、头晕，部分患者甚至出现一过性的晕厥，严重者可能会出现猝死，常见并发症有心内膜炎和心肌梗死。

肥厚型心肌病有遗传家系，主要病因包括遗传因素和内分泌紊乱。本病非传染病，无传播途径。好发于有肥厚型心肌病家族遗传史、患有嗜铬细胞瘤的群体。上呼吸道感染、体力活动、剧烈运动均可诱发本病。

肥厚型心肌病(肥厚性心肌病)是以左心室肥厚、室间隔不对称性增厚，心室腔变小，舒张期心室充盈受限及左室流出道受阻为特征的一种类型。本病常有家族史，约50%病人有基因异常，多为家族性常染色体显性遗传。临床上出现心排出量下降，引起心悸、心绞痛、肺动脉高压导致的呼吸困难等，部分患者出现一过性晕厥甚至猝死。

动脉硬化闭塞症的早期筛查很重要，吸烟的成年男性每年进行一次血管超声的体检。另外要建立良好的生活习惯，控制易患因子，养成良好的生活习惯，积极进体育锻炼，对预防疾病发生，或避免疾病进一步加重有益处。

动脉硬化闭塞症患者的护理以促进患者身体放松，保持心情舒畅，养成良好的生活习惯，避免感染，及时有效处理并发症，并监测血脂、血压变化。

动脉硬化闭塞症患者饮食调理应限制胆固醇及动物性脂肪的摄入量，把血脂血糖控制在正常水平，改变不良的饮食生活习惯。